欧盟REACH法规，全称为化学品注册、评估、授权和限制法规（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals，以下简称REACH法规），是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，也是欧盟的强制性认证项目之一，于2007年6月1日正式实施。
在欧盟REACH法规下，化学品被分为类：物质、混合物、物品。
物质：是指在自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。
混合物：是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得，如色母粒、助剂母粒等。
物品：是指在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体，这些形状、外观和设计化学成分更能决定其功能。

REACH检测要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量不得在欧盟市场上销售。

①从化学品的使用中提供对人类健康和环境的高度保护；
②使化学品进入市场的人（制造商和进口商负责理解和管理与其使用相关的风险）；
③许物质在欧盟市场上自由流动；
④加强欧盟化学工业的创新和竞争力；
⑤促进使用替代方法评估物质的危险特性；
⑥范围和豁免，REACH适用于每年生产或进口到欧盟的物质，数量为1吨或更多，通常，它适用于所有单的化学物质本身，制剂或物品（如果该物质是在正常和合理可预见的物品使用条件下释放的话）。

REACH主要内容：
——注册(Registration)： 年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学报告；
——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口
1、申请
申请人填写申请表、提品元器件清单
2、报价
立讯检测工程师根据提供材质判定测试费用
3、测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
4、出具报告
5-7个工作日周期测试通过（可），报告完成、项目完成，出具REACH测试报告
http://yyw13827624779.cn.b2b168.com 中山立讯检测有限公司是深圳立讯检测股份有限公司的全资子公司,中山立讯检测有限公司所对应业务的检测项目均由深圳立讯检测股份有限公负责，所发信息中的质检由深圳立讯检测股份有限公司检测、报告由深圳立讯检测股份有限公司出具。